鐵嶺雙耳畸形治療后遺癥多嗎

整形常識(shí) 2025-02-14 13:04:10169甄美整形網(wǎng)

鐵嶺雙耳畸形治療后遺癥多嗎？誰都不希望自己天生有缺陷，但誰都無法預(yù)料。雙耳畸形治療是一種不太常見的耳部缺陷，各種因素都可能造成雙耳畸形治療。那么先天性小耳畸該如何治療？下面就來了解下。小耳畸形目前的治...

鐵嶺雙耳畸形治療后遺癥多嗎？誰都不希望自己天生有缺陷，但誰都無法預(yù)料。雙耳畸形治療是一種不太常見的耳部缺陷，各種因素都可能造成雙耳畸形治療。那么先天性小耳畸該如何治療？下面就來了解下。

鐵嶺雙耳畸形治療后遺癥多嗎

小耳畸形目前的治療只能通過手術(shù)進(jìn)行。耳廓再造術(shù)的治療時(shí)機(jī)不僅要考慮生理上的缺陷，同時(shí)要兼顧畸形對(duì)患者心理方面的影響。治療時(shí)機(jī)的選擇主要基于生理和心理兩方面考慮。

雙耳畸形治療的治療主要包括兩個(gè)方面的內(nèi)容，一個(gè)是外耳郭再造，另一個(gè)是聽功能再造。一般先行外耳郭再造，再行聽功能再造。聽力再造手術(shù)常常會(huì)破壞耳后皮膚，因此要在耳郭再造后施行。

頭一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應(yīng)聽力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發(fā)育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。呈傳音性聾，此型多見。第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合并非鰓源性內(nèi)耳畸形。內(nèi)耳功能喪失。第二型、第三型有時(shí)伴有頜面發(fā)育不全，稱Treacher-Collins氏綜合癥。顳骨CT：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽骨畸形。

有數(shù)據(jù)顯示，目前全國(guó)小耳畸形患者有65萬例，鐵嶺約有5萬例患者。每年約有1萬名雙耳畸形治療新生兒出生。

小耳畸形發(fā)生的原因

小耳畸形發(fā)生的原因一般認(rèn)為與懷孕早期的偶然事件有關(guān)，如病毒感染、服藥、精神刺激、輻射、環(huán)境污染等因素有關(guān)。據(jù)研究沒有一種因素能起主要作用。當(dāng)前的研究表明：小耳畸形是散發(fā)、隨機(jī)事件，父母必須理解此種情況。親屬中發(fā)病率僅為5%，也就是說此病不是遺傳病。（編輯3001）

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